近年來，腫瘤免疫療法已經成為了抗癌領域的一大熱點，腫瘤免疫治療實際上分為兩大類：一種把腫瘤的特征“告訴”免疫細胞 ，讓它們去定位，并造成殺傷；另一種是解除腫瘤對免疫的耐受/屏蔽作用 ，讓免疫細胞重新認識腫瘤細胞，對腫瘤產生攻擊（一般來說，腫瘤細胞會巧妙偽裝，逃脫免疫的監視）。

暢銷藥物是根據生物制藥公司在新聞公告、年度報告、投資者資料或電話會議中報告的 2020 年第一至第三季度的銷售額或收入進行排名的。以下是GEN根據藥物開發商披露的前三個季度的銷售數據，列出了2020年上市的10大暢銷處方藥。

近年來，一類合成的抗生素-惡唑烷酮類抗生素，其對耐藥菌，如耐甲氧西林的金黃色葡萄球菌（MRSA）、耐甲氧西林表皮葡萄球菌（MRSE）、抗萬古霉素腸球菌（VRE）等展現出優異的抗菌活性，抑制細菌蛋白質合成的初始階段來發揮抗菌作用且與其他抗生素無交叉耐藥性，憑借這些出色的特性吸引到了越來越多研究者的關注。

阿爾茨海默?。ˋlzheimer's disease，AD）是老年期癡呆最常見的一種類型，以進行性發展的神經系統變性為特征，是導致老年人失能的重要原因。該疾病可造成思維、記憶和獨立性受損，導致患者過早死亡。AD是一種日益嚴重的全球性健康危機，根據世界衛生組織(WHO)公布數據，全球有數千萬例AD患者，未來幾年這個數字還將增長。

2021年3月10日，AVEO Oncology（Nasdaq：AVEO）今天宣布，美國美國食品藥品監督管理局（FDA）已批準Fotivda（tivozanib）用于治療已接受過兩次或更多次全身療法的復發性或難治性晚期腎細胞癌（RCC）成人。 Fotivda是一種口服的下一代血管內皮生長因子（VEGF）酪氨酸激酶抑制劑（TKI）。

Tivozanib(VEGFR抑制劑)是口服VEGF受體酪氨酸激酶抑制劑。它已經完成了第一階段的調查，用于治療一線（治療初治）腎細胞癌患者。Tivozanib于2017年8月獲得歐洲藥品管理局（EMA）的批準上市，又與近日被美國FDA批準。Tivozanib以鹽酸鹽一水合物的形式使用，其為白色至淺棕色粉末。它幾乎不溶于水，在酸、乙醇和甲醇水溶液中溶解度低。它不吸濕，不具有光學活性。Tivozanib是甲喹啉脲衍生物，它能通過對被選擇性地抑制血管內皮生長因子來抑制血管生成。

2020 年美國 FDA 批準上市的新藥簡介
FDA今年很忙，但是再忙也未敢忘批藥，截至2020年12月29日，FDA批準了53款新藥，其中有38個小分子藥物，作為化學人一定會很好奇這些化合物有啥特點，結構是啥，小編今天就帶大家先睹為快。

由Google AI開發的人工智能（AI）網絡使DeepMind脫穎而出，在解決生物學最嚴峻的挑戰之一方面取得了巨大飛躍-從蛋白質的氨基酸序列確定蛋白質的3D形狀。

美國藥物巨頭輝瑞公司及IT巨頭IBM公司共同在《The Lancet EClinicalMedicine》發表了一篇題為Linguistic markers predict onset of Alzheimer's disease的文章，為阿茲海默癥的早期發現帶來了一種智能化的選擇。文章指出，由兩家公司共同打造的人工智能（AI）模型可以根據語言樣本以71％的準確度幫助人們預測阿爾茨海默氏病的最終發作，或許將改變阿茲海默癥診療及藥物研發現狀。

為了保證APIs及制劑的質量，必須在工藝開發、優化和工藝轉化中必須仔細監控雜質。法規和國際指導原則更加關注原料藥中雜質的分離、鑒定和控制。