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      2020 年新上市的 10 大暢銷藥物

      發布日期:2021年08月04日瀏覽量:文章來源:藥學速覽

      暢銷藥物是根據生物制藥公司在新聞公告、年度報告、投資者資料或電話會議中報告的 2020 年第一至第三季度的銷售額或收入進行排名的。以下是GEN根據藥物開發商披露的前三個季度的銷售數據,列出了2020年上市的10大暢銷處方藥。

      ▉ 1:瑞德西韋


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      新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)核苷酸類似物RNA聚合酶抑制劑

      適應癥: 住院治療的成人和兒童患者(年齡>12歲,體重>40公斤),用于治療2019年冠狀病毒疾?。ㄐ鹿诜窝祝?。瑞德西韋是目前美國唯一一款獲得FDA批準的COVID-19療法。

      • 2020年Q1-Q3銷售額:8.73億美元

      • 所屬公司:吉利德(Gilead Sciences)

      • FDA批準日期:2020年10月22日(商業化銷售始于2020年7月)

      ▉ 2:Tepezza

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      胰島素樣生長因子-1受體抑制劑

      適應癥: 甲狀腺眼病(Thyroid eye disease,TED)的首款療法。TED是一種經常發生在甲亢患者身上的獨特疾病,病因是由于自身抗體激活了眼眶內細胞中胰島素樣生長因子1受體(IGF-1R)介導的信號復合體。

      • 2020年Q1-Q3銷售額:4.76億美元

      • 所屬公司:Horizon Therapeutics

      • FDA批準日期:2020年1月21日

      Tepezza是目前第一種且唯一獲得FDA批準的用于治療TED的藥物

      ▉ 3:Reblozyl


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      紅細胞成熟劑

      適應癥: 用于需要定期輸注紅細胞的β地中海貧血成人患者。β-地中海貧血是一種罕見的血液病,會減少人體產生的重要的攜氧蛋白血紅蛋白產生。Reblozyl是一款創新型紅細胞成熟劑(EMA),可通過調節紅細胞成熟后期階段來幫助患者減少紅細胞輸注負擔。
      • 2020年Q1-Q3銷售額:1.59億美元

      • 所屬公司:BMS及Acceleron

      • FDA批準日期:2019年11月8日(2020年進行商業化)

      Reblozyl成為首個獲FDA批準治療β地中海貧血相關貧血的藥物,同時是首個也是唯一一個獲得FDA批準的紅細胞成熟劑。

      ▉ 4 :Ruxience

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      CD20-directed cytolytic antibody

      適應癥:非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴細胞白血病、肉芽腫性多血管炎和顯微鏡下多血管炎。Ruxience是美羅華(Rituxan)的一種單克隆抗體(mAb)生物類似藥,其作用原理是靶向結合B細胞表面的CD20蛋白,幫助破壞B細胞。

      • 2020年Q1-Q3銷售額:7800萬美元

      • 所屬公司:輝瑞普強(Pfizer)

      • FDA批準日期:2019年7月23日(2020年進行商業化)

      ▉ 5:Trodelvy

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      Trop-2 定向抗體和拓撲異構酶抑制劑偶聯物

      適應癥: 治療已接受至少兩種治療的轉移性三陰性乳腺癌(TNBC)的成人患者。Trodelvy是第一個可提高mTNBC患者無進展生存期(PFS)和總生存期(OS)的療法,標志著TNBC治療方面的一個重大進步。

      • 2020年Q1-Q3銷售額:7300萬美元

      • 所屬公司:Immunomedics(于2020年9月被吉利徳收購)

      • FDA批準日期:2020年4月22日

      Trodelvy是FDA批準的首個治療三陰乳腺癌的ADC藥物

      ▉ 6:Adakveo

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      選擇素阻滯劑

      適應癥:減少 16 歲及以上患有鐮狀細胞?。⊿CD)的成人和兒科患者的血管閉塞危機(vaso-occlusive crisis, VOC)的頻率。P-選擇素是一種細胞粘附蛋白,在導致血管阻塞的多細胞相互作用中起著中心作用。通過與活化的內皮細胞和血小板表面的P-選擇素結合,Adakveo可阻斷內皮細胞、血小板、紅細胞和白細胞之間的相互作用。

      • 2020年Q1-Q3銷售額:7100萬美元

      • 所屬公司:諾華(Novartis)

      • FDA批準日期:2019年11月15日(2020年進行商業化)

      Adakveo是FDA批準治療VOC的首款靶向療法,同時是第一個也是唯一被批準的通過結合P-selectin發揮治療作用的靶向生物制劑。

      ▉ 7:Ubrelvy

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      降鈣素基因相關肽(CGRP)受體拮抗劑

      適應癥:成人偏頭痛的急性治療

      注:通過阻斷CGRP與其受體的結合,以一種新的方式發揮作用,并且不會收縮血管也沒有成癮潛力。

      • 2020年Q1-Q3銷售額:6000萬美元

      • 所屬公司:艾伯維(Abbvie)

      • FDA批準日期:2019年12月23日(2020年進行商業化)

      Ubrelvy是首個也是唯一被FDA批準用于治療偏頭痛發作的口服CGRP受體拮抗劑。

      ▉ 8:REGEN-COV2

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      兩種單克隆抗體的組合或“雞尾酒”

      適應癥: 用于治療最近確診為輕度至中度COVID-19的高危人群,具體為:新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)直接檢測法結果呈陽性、且有高風險發展為嚴重COVID-19和/或住院治療、年齡≥12歲、體重≥40公斤的兒童和成人患者。該藥物是由2種抗體(casirivimab 和 imdevimab)組成的雞尾酒療法,2種抗體分別針對SARS-CoV-2棘突蛋白受體結合區域的2個獨立的、不重疊的位點,具有協同作用,可降低病毒變異逃逸的風險。

      • 2020年Q1-Q3銷售額:4020萬美元

      • 所屬公司:再生元(Regeneron Pharmaceuticals)

      • FDA批準日期:2020年11月21日

      REGEN-COV2是美國前總統特朗普10月份在治療COVID-19時接受的3種藥物之一。

      ▉ 9:魯比卡丁

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      結合 DNA 小溝中鳥嘌呤殘基的烷基化藥物,形成加合物并導致 DNA 螺旋向大溝彎曲

      適應癥:用于治療鉑類化療后轉移性小細胞肺癌(SCLC)疾病進展的成年患者。Zepzelca是一種海鞘素衍生物,為RNA聚合酶II的抑制劑,可抑制腫瘤相關巨噬細胞中的致癌轉錄。

      • 2020年Q1-Q3銷售額:3690萬美元

      • 所屬公司:Jazz Pharmaceuticals

      • FDA批準日期:2020年6月15日

      2020年6月,FDA通過加速審批通道批準了Zepzelcmatcha用于治療鉑類藥物化療后疾病進展的轉移性小細胞肺癌。在國內,綠葉制藥與PharmaMar簽訂協議獲得Zepzelca在中

      國的獨家開發及商業化權利,包括小細胞肺癌在內的所有適應證。

      ▉ 10:Nurtec ODT

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      降鈣素基因相關肽受體拮抗劑

      適應癥:成人偏頭痛的急性治療。Nurtec ODT具有新穎的快速溶解口服片劑劑型,通過阻斷CGRP受體發揮作用,治療偏頭痛的根本原因。Nurtec ODT不是阿片類藥物或麻醉劑,不具有成癮性,

      • 2020年Q1-Q3銷售額:2581.3萬美元

      • 所屬公司:Biohaven Pharmaceuticals

      • FDA批準日期:2020年2月27日

      Nurtec? ODT成為首個也是唯一獲FDA批準的速效口腔崩解片(ODT)劑型的CGRP受體拮抗劑。

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